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Con il portale DISEASECARD più informazioni sulle malattie genetiche

Appena letto questo articolo su sanità news m.r., proposto più avanti, mi sono precipitato sul sito del ” Journal of …” per verificare. Sicuramente una risorsa importantissima, con una montagna impressionante di dati ma, tranne che non venga smentito, la ricerca con il traduttore automatico (non credo ci sia in italiano) risulta poco fruibile per la evidente quantità di materiale e, avendo avuto poco tempo a disposizione, ho dovuto rimandare.Credo comunque, sia importante far chiarezza e chiedo a coloro che potranno aiutare/ci, previa verifica, di inoltrare suggerimenti. In sostanza ne beneficeremo tutti; non posso inserire il link diretto del Journal of Biomedical Informatics, in quanto non ho l’autorizzazione ma, basterà digitarlo su google oppure in fondo all’articolo c’è un link ” per approfondimenti” di sanità news, un po’ complicato. Insomma chi primo arriva, faccia un fischio.Ricorda che per i suggerimenti potrai inserire un commento all’articolo su www.cogemaronlus.itsu facebook https://www.facebook.com/cogemar.onlus?ref=tn_tnmne al gruppo cogemar sempre di facebook su https://www.facebook.com/groups/161080557251736/

Un grazie anticipato a chi ci illuminerà.

Eccovi l’articolo

Fonte Sanità news malattie rare PDF Stampa

15 October 2013

Un articolo pubblicato sul Journal of Biomedical Informatics descrive un nuovo portale internet pubblico dedicato alle informazioni sulle malattie rare chiamato Diseasecard. Gli autori dell’articolo affermano che Diseasecard è una fonte di informazioni “leggera”, che copre le malattie genetiche rare e che è stata sviluppata con le ultime tecnologie semantiche del web; ritengono che questo portale possa offrire l’accesso unificato a una rete globale di ricercatori, medici, pazienti e bioinformatici. Con un accesso in-context che copre oltre 20 risorse eterogenee distinte, Diseasecard è in grado di fornire l’accesso alle conoscenze scientifiche più rilevanti per quanto riguarda una determinata malattia, sia per mezzo di identificatori comuni diretti o tramite la ricerca full-text di tutte le risorse collegate. Gli autori sostengono, inoltre, che le caratteristiche orientate all’utente di Diseasecard e la possibilità di interrogazione diretta consenta a tutti di includere i dati relativi alle malattie rare o genetiche in sistemi informativi nuovi o già esistenti. Per approfondimenti

 

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