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Il Regno Unito in prima fila nella cura delle malattie rare

Fonte - Sanità News Malattie Rare PDF Stampa  
09 July 2013 – Link http://malattierare.sanitanews.it/content/view/2707/67/
Si stima che 1 persona su 17 sia nata con una malattia rara o comunque la possa sviluppare durante il corso della vita. Almeno l’80% delle malattie rare ha una componente genetica identificata, il 50% dei nuovi casi di malattie rare possono essere individuate nei bambini.
Attraverso il sequenziamento parziale del DNA nei bambini colpiti da infezioni come l’HIV, la tubercolosi e l’epatite C, gli scienziati stanno sviluppando cure più efficaci e personalizzate.
Questa tecnologia permetterà di realizzare scoperte rivoluzionarie sulle malattie professionali, svelando anticipatamente quali lavoratori ne sono più sensibili e quali trattamenti sono più efficaci. Inoltre il tempo necessario per il sequenziamento di un intero genoma umano è
stato ridotto a 1 o 2 settimane e diventerà sempre più accessibile in termini di costi e tempi.
Il Regno Unito si propone di diventare il primo paese ad introdurre la mappatura del genoma umano ad alta tecnologia nel proprio sistema sanitario tradizionale, cure personalizzate e prevenzione per curare prima e meglio. Il Ministro dell’Università e della Scienza David Willetts ha dichiarato che il Regno Unito è in prima linea nella ricerca e nella traduzione del genoma. L’Inghilterra ha scienziati di importanza mondiale, una forte industria farmaceutica e una preziosa banca dati grazie al sistema Sanitario Nazionale NHS. 

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